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März 2010: Patientensicherheit und Kunstfehler
Freie Radikale im Stoffwechsel
( Quelle: MEDICA.de )
[14.06.2013] Ein internationales Forscherteam konnte die molekularen Mechanismen aufklären, die zeigen, wie freie Sauerstoffradikale bestimmte Gene aktivieren, die Zellen schützen. Freie Radikale im Stoffwechsel - Mehr dazu
Datenbank für biomedizinische Forschung
( Quelle: MEDICA.de )
[12.06.2013] „ProteomicsDB“ der SAP AG und der Technischen Universität München bietet die bislang vollständigste Sammlung an Proteinen und Peptiden, die Wissenschaftler bislang identifiziert haben. Datenbank für biomedizinische Forschung - Mehr dazu
Erkrankungen Jahre im Voraus erkennbar
( Quelle: MEDICA.de )
[27.05.2013] Erkrankungen des Nervensystems können sich bereits Jahre im Voraus durch subtile Veränderungen von Gehirn und Verhalten ankündigen. Ein internationaler Forschungsverbund hat derlei Vorzeichen nun erstmals für Bewegungsstörungen aus der Gruppe der „Spinozerebellären Ataxien“ nachgewiesen. Erkrankungen Jahre im Voraus erkennbar - Mehr dazu
Kinder-Diabetes-Biobank sammelt Daten
( Quelle: MEDICA.de )
[22.05.2013] Die Kinder-Diabetes-Biobank an der Universität Ulm leistet wertvolle Dienste für Forschung: Neben Patientendaten werden auch Bioproben nutzbar gemacht. Sie können Einsichten in die Krankheit und ihre Früherkennung bringen. Kinder-Diabetes-Biobank sammelt Daten - Mehr dazu
Wirkung von Antidepressiva vorhersagbar
( Quelle: MEDICA.de )
[21.05.2013] Wissenschaftler der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und der Universitätsmedizin Mainz haben nun Hinweise dafür gefunden, wie sich der Effekt von Antidepressiva per Blutuntersuchung vorab klären lässt. Wirkung von Antidepressiva vorhersagbar - Mehr dazu
Wachstumsfaktor beschleunigt Zellkernteilung
( Quelle: MEDICA.de )
[15.05.2013] Neue Ansatzpunkte für die Behandlung von Krebserkrankungen haben Biologen der Universität Heidelberg gewonnen. Sie haben untersucht, wie ein Signalmolekül, der „Epidermale Wachstumsfaktor“ (EGF), die Chromosomentrennung von Zellen stimuliert. Wachstumsfaktor beschleunigt Zellkernteilung - Mehr dazu
Stabilität fürs Erbgut
( Quelle: MEDICA.de )
[10.05.2013] In Krebszellen befindet sich das Erbgut oft in einem chaotischen, instabilen Zustand. Eine Forschungsgruppe aus dem Würzburger Biozentrum fand nun heraus, welche Enzyme die DNA stabilisieren können. Stabilität fürs Erbgut - Mehr dazu
Das Verteidigungssystem der Bakterien
( Quelle: MEDICA.de )
[02.05.2013] Auch Bakterien haben eine Art Immunsystem, mit dem sie unerwünschte Eindringlinge – in ihrem Fall Viren – abwehren können. Wissenschaftler des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung (HZI) in Braunschweig konnten jetzt zeigen: Dieses Abwehr-System ist vielgestaltiger als gedacht und existiert in zahlreichen Varianten. Das Verteidigungssystem der Bakterien - Mehr dazu
Ohnmächtig gegenüber den Genen
( Quelle: MEDICA.de )
[16.04.2013] Ort für Ohnmachten: Eine deutsch-australische Forschergruppe hat unter Beteiligung eines Marburger Wissenschaftlers herausgefunden, wo ein Gen sitzt, das für häufige Kreislaufzusammenbrüche verantwortlich ist. Ohnmächtig gegenüber den Genen - Mehr dazu
Genveränderung macht Hautkrebs unsterblich
( Quelle: MEDICA.de )
[28.01.2013] Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum und von der Universität Duisburg-Essen entdeckten eine bislang unbekannte genetische Ursache für den bösartigen schwarzen Hautkrebs: Eine Genmutation führt zu übermäßiger Aktivität des Unsterblichkeitsenzyms Telomerase. Genveränderung macht Hautkrebs unsterblich - Mehr dazu
Ein Scanner für Erbschäden
( Quelle: MEDICA.de )
[25.01.2013] Körpereigene Eiweiße suchen unser Erbgut dauernd nach Schäden ab. Forschende am Institut für Veterinärpharmakologie und -toxikologie der Universität Zürich sehen in dieser Schadenserkennung neue Möglichkeiten, um die humane Krebstherapie zu verbessern. Ein Scanner für Erbschäden - Mehr dazu
Entscheidender Hinweis für starke Knochen
( Quelle: MEDICA.de )
[12.12.2012] Wissenschaftler vom Universitätsklinikum Dresden untersuchten gemeinsam mit dem Max-Bergmann-Zentrum Dresden sowie dem Biotechnologiekonzern Amgen ein neues Medikament zum Knochenaufbau. Entscheidender Hinweis für starke Knochen - Mehr dazu
Trauma hinterlässt Spuren im Erbgut
( Quelle: MEDICA.de )
[03.12.2012] Misshandelte Kinder sind erheblich gefährdet, angst- oder gemütskrank zu werden, weil der einwirkende hohe Stress die Regulation ihrer Gene dauerhaft verändern kann, wie Forscher vom Max-Planck-Institut für Psychiatrie dokumentieren. Trauma hinterlässt Spuren im Erbgut - Mehr dazu
Synthetisch hergestellter mRNA-Impfstoff schützt
( Quelle: MEDICA.de )
[26.11.2012] Wissenschaftlern des Friedrich-Loeffler-Instituts (FLI) gelang es erstmals, die schützende Wirkung eines synthetisch hergestellten mRNA-Impfstoffes gegen eine Infektionskrankheit zu zeigen. Synthetisch hergestellter mRNA-Impfstoff schützt - Mehr dazu
COMPAMED 2012: Impressionen aus den Hallen
( Quelle: MEDICA.de )
[17.11.2012] Vom 14.-16. November 2012 gehörten die Messehallen 8a und 8b ganz der COMPAMED. Unter dem Motto "Hightech solutions for medical technology" stellten rund 500 Aussteller ihre Produkte vor. COMPAMED 2012: Impressionen aus den Hallen - Mehr dazu
MEDICA 2012: Abschluss-Statement zur Messe
( Quelle: MEDICA.de )
[17.11.2012] Horst Giesen, Projektleiter der MEDICA und COMPAMED, zieht Bilanz zu den beiden Messen, fasst die Highlights zusammen und gibt einen kleinen Ausblick auf 2013.MEDICA 2012: Abschluss-Statement zur Messe - Mehr dazu
MEDICA 2012: Kongressbeitrag
( Quelle: MEDICA.de )
[16.11.2012] Der MEDICA CONGRESS bietet medizinische Fort- und Weiterbildung auf höchstem Niveau. In zahlreichen Kursen, Seminaren und Diskussionsforen werden aktuelle Entwicklungen aus Praxis und Klinik vorgestellt und von ausgewiesenen Experten bewertet. MEDICA 2012: Kongressbeitrag - Mehr dazu
Kopplung von Skelett und Membran entscheidet
( Quelle: MEDICA.de )
[15.11.2012] In nachgebildeten Kapillargefäßen sind Augsburger Physiker der wichtigen Rolle des Zellskelettes für die enorme Flexibilität von roten Blutkörperchen auf die Spur gekommen. Mit Mikrokanälen arbeitende Messmethode verspricht hohes Anwendungspotential. Kopplung von Skelett und Membran entscheidet - Mehr dazu
Forschungsverbund entschlüsselt Genom
( Quelle: MEDICA.de )
[14.11.2012] Wissenschaftler haben das komplette Erbgut der Krebszellen von Burkitt-Lymphomen entschlüsselt. Sie haben sich zum Ziel gesetzt, eine Art „Katalog der Fehler“ im Erbgut von Krebszellen solcher Lymphome zu erstellen. Forschungsverbund entschlüsselt Genom - Mehr dazu
Willkommen zur MEDICA 2012
( Quelle: MEDICA.de )
[14.11.2012] Heute eröffnete die MEDICA. Vier Tage lang wird sich hier in den Düsseldorfer Messehallen die Medizintechnikbranche treffen. Wir haben die Besucher der ersten Stunde nach Ihren Erwartungen gefragt.Willkommen zur MEDICA 2012 - Mehr dazu
Wachstum der Zystennieren gebremst
( Quelle: MEDICA.de )
[06.11.2012] Weltweit leiden mehrere Millionen Menschen an der Erbkrankheit Zystennieren. Forschern der Universität Zürich ist es gelungen, bei Menschen das Wachstum dieser Zysten zu bremsen. Bisher konnten nur die Symptome behandelt werden. Wachstum der Zystennieren gebremst - Mehr dazu
Bösartige Hirntumoren neu klassifiziert
( Quelle: MEDICA.de )
[18.10.2012] Anhand einer Kombination von molekularbiologischen Daten mit klinischen Parametern können Glioblastome, die bösartigsten aller Hirntumoren, in sechs Gruppen unterteilt werden. Bösartige Hirntumoren neu klassifiziert - Mehr dazu
Erkenntnisse über mitochondriale Krankheiten
( Quelle: MEDICA.de )
[10.10.2012] Forscher des Max-Planck-Instituts für die Biologie des Alterns decken mit einem neuen Modell auf, wie und wann mitchondriale Krankheiten vererbt werden. Dies entscheidet sich schon, wenn die künftige Mutter selbst noch ein Embryo ist. Erkenntnisse über mitochondriale Krankheiten - Mehr dazu
Protein fördert Entstehung von Neuroblastomen
( Quelle: MEDICA.de )
[10.10.2012] Forscher des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) haben erstmals nachgewiesen, dass das Protein LIN28B eine krebsfördernde Wirkung bei der Entstehung von Neuroblastomen hat. Protein fördert Entstehung von Neuroblastomen - Mehr dazu
Rätsel um die Entstehung von Tumoren gelöst
( Quelle: MEDICA.de )
[24.09.2012] Doktor Dinis Calado und Professor Klaus Rajewsky vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch haben zwei Untergruppen von B-Zellen in den Zentren des Immunsystems identifiziert, in denen ein Gen, das eine zentrale Rolle für den Zellzyklus und damit auch für die Zellvermehrung spielt, aktiv ist. Rätsel um die Entstehung von Tumoren gelöst - Mehr dazu
Teile der DNA erfüllen regulatorische Aufgaben
( Quelle: MEDICA.de )
[07.09.2012] Ein unerwartet großer Teil vermeintlich nutzloser DNA im Erbgut des Menschen ist tatsächlich doch für die Regulation der Genaktivität zuständig. Das zeigen die Untersuchungen eines internationalen Forscherverbundes des Großprojektes ENCODE. Teile der DNA erfüllen regulatorische Aufgaben - Mehr dazu
Vitamin-B12-Mangel
( Quelle: MEDICA.de )
[29.08.2012] Vitamin B12 ist lebenswichtig. Nun ist es Forschenden vom Kinderspital Zürich und von der Universität Zürich mit einem Team aus Kanada, Deutschland und den Vereinigten Staaten gelungen, die Ursache eines erblich bedingten Vitamin-B12-Mangels zu entschlüsseln. Vitamin-B12-Mangel - Mehr dazu
Erbgutanalyse für neue Behandlungsstrategien
( Quelle: MEDICA.de )
[27.07.2012] Als Teil des Internationalen Krebsgenom-Konsortiums untersuchen Wissenschaftler unter der Federführung des Deutschen Krebsforschungszentrums systematisch das Erbgut kindlicher Hirntumoren (Medulloblastome und pilozytische Astrozytome). Erbgutanalyse für neue Behandlungsstrategien - Mehr dazu
Genetische Lesezeichen programmieren Zellen
( Quelle: MEDICA.de )
[20.07.2012] Krebs entsteht durch Veränderungen am Erbgut der Zelle, der Desoxyribonukleinsäure (DNA). Forscher um Professor Steven A. Johnsen von der Universitätsmedizin Göttingen haben in einer Studie einen Grund dafür gefunden, warum die DNA nicht alleine für das Verhalten der Zelle ausschlaggebend ist. Genetische Lesezeichen programmieren Zellen - Mehr dazu
Baustein für die Funktion des Zellgedächtnisses entschlüsselt
( Quelle: MEDICA.de )
[03.07.2012] Die RNA-Polymerase II ist nicht nur wichtig für das Überschreiben von DNA in RNA, sondern auch Dreh- und Angelpunkt, wenn eine Zelle epigenetische Informationen speichert und wieder abruft. Wichtige Details haben Wissenschaftler des Helmholtz Zentrum München und der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) beziehungsweise der Universitäten Marseille und Barcelona jetzt. Baustein für die Funktion des Zellgedächtnisses entschlüsselt - Mehr dazu
Patienten auf Irrwegen
( Quelle: MEDICA.de )
[02.07.2012] Während beim Schlagwort personalisierte Medizin viele Ärzte sofort an Biomarker, genetische Fingerabdrücke und neue Möglichkeiten der Krebsbehandlung denken, sehen die meisten Patienten die Sache differenzierter. Sie glauben zurecht eine Behandlung zu erhalten, die sie selbst in den Mittelpunkt stellt – und nicht nur ihre Gene. Patienten auf Irrwegen - Mehr dazu
Ursache für Fehlbildung der Haut entdeckt
( Quelle: MEDICA.de )
[28.06.2012] Wissenschaftlern des Universitätsklinikums Regensburg ist es gelungen, die genetische Ursache des Nävus sebaceus, angeborene Fehlbildung der Haut, zu identifizieren. Ursache für Fehlbildung der Haut entdeckt - Mehr dazu
Krankheitserreger im Biofilm
( Quelle: MEDICA.de )
[19.06.2012] Patienten, die an zystische Fibrose leiden, sterben meist an den Folgen chronischer Atemwegsinfektionen. Forscher haben nun entdeckt, dass genetische Veränderungen dem Erreger der Lungenentzündung dazu verhelfen, lebenslang in der Lunge der Patienten auszuharren. Krankheitserreger im Biofilm - Mehr dazu
Forscher entdecken Enzym-Erbkrankheit
( Quelle: MEDICA.de )
[12.06.2012] Ein internationales Forscherteam unter Leitung von Professor Thomas Dierks von der Universität Bielefeld hat eine Enzym-Erbkrankheit entdeckt. Sie ist eine Unterform des Mucopolysaccharidose-Syndroms und trägt den Namen MPS IIIE. Forscher entdecken Enzym-Erbkrankheit - Mehr dazu
Defekte Erbgut-Verpackung bei bösartigem Hirntumor
( Quelle: MEDICA.de )
[31.01.2012] In einem Forschungsverbund wurden bei bösartigen Hirntumoren nun erstmals Genveränderungen entdeckt, die sich auf die Funktion der DNA-Verpackungsproteine auswirken: Diese sogenannten Histone dienen der Zelle als Spulen, auf die das Erbgut gewickelt wird. Gleichzeitig steuern sie die Genaktivität. Defekte Erbgut-Verpackung bei bösartigem Hirntumor - Mehr dazu
Explosion im Genom verursacht Hirntumoren
( Quelle: MEDICA.de )
[20.01.2012] Eine Veränderung im Gen für das Protein p53, dem „Wächter des Genoms“, führt zu einer geradezu explosionsartigen Umlagerung großer Teile des Erbguts von Krebszellen. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und dem European Molecular Biology Laboratory (EMBL) entdeckten dies an einer besonders aggressiven Gruppe von Hirntumoren bei Kindern. Explosion im Genom verursacht Hirntumoren - Mehr dazu
Die Lust am Essen wieder zulassen
( Quelle: MEDICA.de )
[02.01.2012] Ein Medikament zur Behandlung der Anorexia nervosa gibt es nicht. Die psychisch komplexe Erkrankung, die mit starken körperlichen Beeinträchtigungen einhergeht, bedarf einer intensiven Therapie, an deren Ende besonders ein Ziel steht: die Betroffenen sollen wieder lernen gesund und nach Appetit zu essen, um ein lebensgefährliches Untergewicht zu vermeiden. Die Lust am Essen wieder zulassen - Mehr dazu
„Unsere Erkenntnisse sind für Krebsforschung besonders interessant“
( Quelle: MEDICA.de )
[02.01.2012] Genom-Analysen dauern heutzutage bis zu 30 Tage an. Nun soll eine neue Datenbank-Technologie helfen, riesige Mengen medizinischer Daten in Echtzeit zu analysieren und auszuwerten. Doktor Matthieu-P. Schapranow vom Hasso-Plattner-Institut für Softwaresystemtechnik (HPI) erklärt, wie die In-Memory-Technologie funktioniert und wie sie der Personalisierten Medizin nutzt. „Unsere Erkenntnisse sind für Krebsforschung besonders interessant“ - Mehr dazu
Schwere Erbkrankheit erstmals erfolgreich behandelt
( Quelle: MEDICA.de )
[13.12.2011] Forschern des Universitätsklinikums Heidelberg ist es erstmals gelungen, eine sehr schwere Erbkrankheit, bei der der Zuckerstoffwechsel gestört ist, im Mausmodell erfolgreich zu behandeln. Sie konnten zeigen: Gibt man weiblichen Mäusen vor der Paarung sowie während der Schwangerschaft mit dem Trinkwasser den Zucker Mannose, so entwickeln sich die Nachkommen normal. Schwere Erbkrankheit erstmals erfolgreich behandelt - Mehr dazu
Defektes Gerüstprotein in Nervenzellen verursacht Autismus
( Quelle: MEDICA.de )
[08.12.2011] Können Nervenzellen im Gehirn aufgrund eines genetischen Defekts kein funktionsfähiges Gerüstprotein SHANK2 bilden, ist ihre Kommunikation mit anderen Nervenzellen gestört. Mäuse mit solchen fehlerhaften Proteinen zeigen Verhaltensauffälligkeiten, die autistischen Störungen beim Menschen ähnlich sind. Diesen Zusammenhang haben Wissenschaftler der des Universitätsklinikums Heidelberg nachgewiesen. Defektes Gerüstprotein in Nervenzellen verursacht Autismus - Mehr dazu
Ein Auge für Stammzellen
( Quelle: MEDICA.de )
[06.12.2011] Stammzellen sind in der Lage, aus nur einer Zelle Nachkommen mit jeweils unterschiedlichen Spezialisierungen zu generieren. Das belegen Untersuchungen Heidelberger Biologen am Modellorganismus des Medaka-Fisches. Zum Einsatz kam dabei eine dauerhafte genetische Zellmarkierung in der adulten Fischnetzhaut. Ein Auge für Stammzellen - Mehr dazu
Wirkung von Nanopartikeln auf Erbinformation untersucht
( Quelle: MEDICA.de )
[28.11.2011] Bei der Suche nach Antworten, um Mechanismen schädlicher Wirkungen von Nanomaterialien besser zu verstehen, ist der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) ein weiterer Schritt gelungen. Mit einer speziellen Methode wurde die Wirkung von Stäuben in Nanogröße auf die Erbinformation von Lungenzellen untersucht. Wirkung von Nanopartikeln auf Erbinformation untersucht - Mehr dazu
2011: MEDICA EXCELLENCE AWARD verliehen
( Quelle: MEDICA.de )
[19.11.2011] MEDICA, die weltweit größte Messe für Medizintechnik, hat dieses Jahr zum ersten Mal den "MEDICA EXCELLENCE AWARD" verliehen. Er wird von einem unabhängigen Preiskollegium vergeben. Der Preis würdigt eine herausragende, zum Zeitpunkt der Einreichung bereits eingeführte innovative Lösung, die in einer Klinik oder einem medizinischen Versorgungszentrum etabliert wurde. 2011: MEDICA EXCELLENCE AWARD verliehen - Mehr dazu
Bildgebende Verfahren: Der Blick ins Innere
( Quelle: MEDICA.de )
[19.11.2011] Bildgebende Verfahren bieten Medizinern die Möglichkeit, in kürzester Zeit herauszufinden, was sich im Inneren des Patienten abspielt. Ob Knochenbrüche, Venentätigkeiten oder Gehirnstrukturen – die Aufnahmen der hochkomplexen Geräte stellen auch die kleinsten Veränderungen optisch dar. Bildgebende Verfahren: Der Blick ins Innere - Mehr dazu
MEDICA 2011: Abschluss-Statement zur Messe
( Quelle: MEDICA.de )
[19.11.2011] Vier spannende Messetage neigen sich nun dem Ende. Vier Tage lang drehte sich in den Messehallen alles um das Thema Medizintechnik. Horst Giesen, Project Director der MEDICA, zieht zufrieden Bilanz.MEDICA 2011: Abschluss-Statement zur Messe - Mehr dazu
2011: Neugeboren: Sicherer Start ins Leben
( Quelle: MEDICA.de )
[18.11.2011] Wunder gibt es immer wieder – und zwar täglich in allen Entbindungssälen dieser Welt. Eine Geburt ist aber immer noch eine riskante Angelegenheit. Doch Gefahren können mithilfe moderner Medizintechnik erheblich verringert werden, denn sie begleitet Mutter und Kind von der Schwangerschaft über die Entbindung bis hin zur Versorgung danach. 2011: Neugeboren: Sicherer Start ins Leben - Mehr dazu
MEDICA 2011 - Ein ganz besonderes Erlebnis
( Quelle: MEDICA.de )
[18.11.2011] Auch dieses Jahr treffen sich auf der MEDICA Aussteller und Besucher zu spannenden Gesprächen, Vorführungen und Besuchen in den MEDICA FOREN. Wir haben sie einmal Bilanz ziehen lassen und gefragt, was sie oft viele Jahre hintereinander auf die weltgrößte Medizinermesse zieht. MEDICA 2011 - Ein ganz besonderes Erlebnis - Mehr dazu
MEDICA 2011: Kongressbeitrag
( Quelle: MEDICA.de )
[18.11.2011] Der MEDICA CONGRESS bietet interessante Vorträge und medizinische Fort- und Weiterbildungen der Sonderklasse. In den verschiedenen Kursen, Seminaren und Diskussionsforen werden aktuelle Themen und Entwicklungen aus Praxis und Klinik von den Teilnehmern und den leitenden Experten besprochen. MEDICA 2011: Kongressbeitrag - Mehr dazu
MEDICA 2011: Impressionen aus den Hallen
( Quelle: MEDICA.de )
[17.11.2011] Eine überwältigende Vielfalt erwartet die Besucher der MEDICA 2011. Wir sind für Sie durch die Hallen gegangen und haben die spannendsten Neuheiten einmal genau angeschaut. MEDICA 2011: Impressionen aus den Hallen - Mehr dazu
2011: Gezüchtet und verlernt - die Therapien der Zukunft
( Quelle: MEDICA.de )
[16.11.2011] Wie sehen sie aus, die Therapien der Zukunft? Forschung im Zusammenhang mit embryonalen Stammzellen wird sicher eine Rolle spielen - auch nach dem Urteil des Europäischen Gerichtshofs gegen die Patentierbarkeit dieser Therapieansätze. Bei zu vielen Krankheiten versprechen sich Wissenschaftler dadurch echte Heilungschancen - etwa bei Parkinson oder Alzheimer. 2011: Gezüchtet und verlernt - die Therapien der Zukunft - Mehr dazu
COMPAMED 2011: Impressionen aus den Hallen
( Quelle: MEDICA.de )
[16.11.2011] 627 Zulieferer aus 40 Ländern zeigen ihre Neuheiten in den Messehallen 8a und 8b während der COMPAMED 2011. Die Produkte, angefangen von kleinen Schläuchen bis hin zu ganzen Verpackungsanlagen, zeigen die große Vielfalt der Medizintechnikbranche. Sehen Sie selbst!COMPAMED 2011: Impressionen aus den Hallen - Mehr dazu
Preview MEDICA 2011
( Quelle: MEDICA.de )
[16.11.2011] Leben retten, Krankheiten früher erkennen, Diagnosen präzisieren - darum geht es auf der MEDICA. Eindrucksvoll wird es, wenn werdendes Leben dargestellt wird. Als live-Video zeigen Ultraschallgeräte inzwischen beinahe fotorealistisch, was im Bauch einer Schwangeren vor sich geht. Was wie Service für zukünftige Mütter klingt, kann Gefahren während der Schwangerschaft früher und präziser aufzeigen.Preview MEDICA 2011 - Mehr dazu
Evolutionäre Neuentwicklungen in „neutraler“ DNA
( Quelle: MEDICA.de )
[03.11.2011] Der größte Teil des menschlichen Erbgutes besteht aus DNA ohne offensichtliche Funktion, der sogenannten „neutralen“ oder „Junk-DNA“. Wissenschaftler vom Centre for Organismal Studies der Universität Heidelberg konnten nun diese „Dunkle Materie“ des Erbgutes als Quelle für evolutionäre Neuentwicklungen identifizieren. Evolutionäre Neuentwicklungen in „neutraler“ DNA - Mehr dazu
Aspirin (Acetylsalicylsäure) halbiert das Krebserkrankungsrisiko
( Quelle: MEDICA.de )
[02.11.2011] Wissenschaftler haben endlich den Beweis erbracht, dass die regelmäßige Einnahme einer Dosis von Aspirin (Acetylsalicylsäure) das Langzeitrisiko von Krebserkrankungen halbiert. Diese bedeutende internationale Studie war auf Personen mit einem erblichen Erkrankungsrisiko fokussiert. Allerdings wird dieser primär präventive Effekt erst mehrere Jahre nach der Aspirineinnahme evident. Aspirin (Acetylsalicylsäure) halbiert das Krebserkrankungsrisiko - Mehr dazu
Erklärungsansatz für Entstehung von Metastasen und geistiger Behinderung
( Quelle: MEDICA.de )
[13.09.2011] Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München haben einen neuen Mechanismus entschlüsselt, der die Zellpolarität von Epithelzellen im Gewebeverband oder von Neuronen im Gehirn steuert. Die Erkenntnisse helfen dabei, die Entstehung von Metastasen und geistiger Behinderung besser zu verstehen und langfristig gezielt therapeutische Behandlungsansätze zu entwickeln. Erklärungsansatz für Entstehung von Metastasen und geistiger Behinderung - Mehr dazu
„Eine spezifische Therapie gibt es nicht“
( Quelle: MEDICA.de )
[08.09.2011] Vor vielen Jahren Tschernobyl und nun Fukushima (Japan) – kommt es zu atomaren Unfällen, sind in der Regel Menschenleben in Gefahr. Nicht nur im Augenblick des Unfalls, sondern oft noch viele Jahre später, denn: Die krankmachenden Strahlen wirken ein Leben lang nach, können Krebs auslösen und noch bei der nachfolgenden Generation zuschlagen. „Eine spezifische Therapie gibt es nicht“ - Mehr dazu
Neuer Proteinimportweg in Mitochondrien entdeckt
( Quelle: MEDICA.de )
[12.08.2011] Mitochondrien sind die Kraftwerke der Zellen. Vor Milliarden von Jahren entstanden diese Organellen durch Endosymbiose, indem einfache Vorläuferorganismen durch andere Zellen aufgenommen wurden. Die genetische Information des Endosymbionten wurde im Verlauf der Evolution zum überwiegenden Teil in den Kern der „Wirtszelle“ übertragen. Neuer Proteinimportweg in Mitochondrien entdeckt - Mehr dazu
Gewalt an Schwangeren verändert Genetik der Kinder
( Quelle: MEDICA.de )
[21.07.2011] Konstanzer Wissenschaftler weisen einen epigenetischen Einfluss von häuslicher Gewalt gegenüber Schwangeren auf die Erbanlagen der Kinder nach. Gewalt an Schwangeren verändert Genetik der Kinder - Mehr dazu
Neuer Link zwischen Parkinsonscher Erkrankung und Proteinsortierung
( Quelle: MEDICA.de )
[20.07.2011] Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München und der Technischen Universität München haben in Kooperation mit der Medizinischen Universität Wien eine neue Mutation gefunden, die Morbus Parkinson verursacht. Die Mutation liegt in einem Gen, das eine Rolle bei der intrazellulären Sortierung von Proteinen spielt. Neuer Link zwischen Parkinsonscher Erkrankung und Proteinsortierung - Mehr dazu
Proteinkomplex als „Kordelstopper“ erleichtert die Mobilität
( Quelle: MEDICA.de )
[20.07.2011] In einer Studie beschreiben Wissenschaftler am Europäischen Laboratorium für Molekularbiologie (EMBL) in Heidelberg, wie ein als Kondensin bezeichneter Proteinkomplex dafür sorgt, dass die Chromosomenarme aufgewickelt und somit leichter zu transportieren sind. Das Kondensin wirkt hierbei wie eine Art Kordelstopper. Proteinkomplex als „Kordelstopper“ erleichtert die Mobilität - Mehr dazu
Therapiehoffnung für Rett-Patientinnen
( Quelle: MEDICA.de )
[04.07.2011] In Deutschland kommt jedes Jahr eines von 10 000 Mädchen mit einem Gendefekt zur Welt, der das sogenannte Rett-Syndrom auslöst. Diese schwere Erberkrankung führt dazu, dass die Mädchen sich nach der Geburt zunächst normal entwickeln. Zwischen dem 6. und dem 18. Lebensmonat aber stoppt das Wachstum der Nervenzellen und ein langsamer Abbauprozess beginnt. Therapiehoffnung für Rett-Patientinnen - Mehr dazu
Aurora-Proteine bei der Zellteilung
( Quelle: MEDICA.de )
[29.06.2011] Bei der Zellteilung muss die Erbinformation in den Chromosomen fehlerfrei an die Tochterzellen weitergegeben werden. Diesen Vorgang untersuchen Forscher des Friedrich-Miescher-Laboratoriums in Tübingen an der Spalthefe. Dabei konnten sie den Aurora-Enzymen weitere Aufgaben zuschreiben. Hemmstoffe gegen Aurora-Enzyme werden in der Entwicklung neuer Krebstherapien getestet. Aurora-Proteine bei der Zellteilung - Mehr dazu
Eine Datenbank für Regulationsproteine und ihre Bindungsstellen
( Quelle: MEDICA.de )
[17.05.2011] Die Forschungsgruppe von Mihaela Zavolan vom Biozentrum der Universität Basel hat zwei wichtige Regulationsproteine untersucht und ihre Bindungsstellen identifiziert. Eine Datenbank für Regulationsproteine und ihre Bindungsstellen - Mehr dazu
Zelluläres Enzym wird vor viraler Freisetzung aktiv
( Quelle: MEDICA.de )
[14.03.2011] Das Humane Immundefizienz-Virus (HIV) dringt in menschliche Immunzellen ein und lässt sie neue Virionen produzieren, die dann selbst neue Zellen befallen. Forscher haben nun die Beteiligung bestimmter zellulärer Komponenten an der Freisetzung der Virionen analysiert und festgestellt, dass das Enzym VPS4A dabei eine aktivere Rolle spielt als bisher angenommen. Zelluläres Enzym wird vor viraler Freisetzung aktiv - Mehr dazu
Neue Diagnostik für aktive Gene in Tumorzellen
( Quelle: MEDICA.de )
[09.03.2011] Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München und der Ludwig-Maximilians-Universität München haben eine Methode entwickelt, mit der sie nur die in Tumorzellen aktiven Gene auf Veränderungen untersuchen können. Neue Diagnostik für aktive Gene in Tumorzellen - Mehr dazu
Inaktive X-Chromosomen kopieren sich schneller
( Quelle: MEDICA.de )
[04.03.2011] Biologinnen haben erstmals beobachtet, wie sich das bei Männchen inaktive X-Chromosom verdoppelt. Das Ergebnis: Es dupliziert sich deutlich schneller als aktive Chromosome, da die DNA der Zelle nicht nacheinander, sondern gleichzeitig aktiviert wird. Inaktive X-Chromosomen kopieren sich schneller - Mehr dazu
Wissenschaftler entschlüsseln Ursache für Fehlbildung
( Quelle: MEDICA.de )
[31.01.2011] Mit einer neuen Untersuchungsmethode haben Wissenschaftler der Charité – Universitätsmedizin Berlin und des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik in Berlin die Ursache für eine spezielle Form der Fehlbildung von Schädel und Fingern entschlüsselt. Wissenschaftler entschlüsseln Ursache für Fehlbildung - Mehr dazu
Wenn das Fagott defekt ist, leidet der Hörsinn
( Quelle: MEDICA.de )
[22.11.2010] Schwerhörigkeit kann verschiedene Ursachen haben. Die Forschung sucht nun in den tieferen Ebenen und nimmt Gene und Abläufe an Zellmembranen unter die Lupe. Dabei kommen sie den biochemischen und physiologischen Geheimnissen des Hörens und des Nicht-mehr-Hören-Könnens weiter auf die Spur. Wenn das Fagott defekt ist, leidet der Hörsinn - Mehr dazu
Wie Gene gezielt abgeschaltet werden
( Quelle: MEDICA.de )
[20.10.2010] Zellen lesen sie nur diejenigen Gene ab, die gerade benötigt werden. Die übrigen werden chemisch markiert und so gezielt stillgelegt. Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum entdecken erstmals, wie diese Markierungen an genau die richtige Stelle im Erbgut platziert werden. Wie Gene gezielt abgeschaltet werden - Mehr dazu
Neue erbliche Faktoren für die Körperfett-Verteilung gefunden
( Quelle: MEDICA.de )
[12.10.2010] Das internationale GIANT-Konsortium hat in einer Studie neue genetische Faktoren für die Körperfett-Verteilung identifiziert. Sie sind bei Frauen deutlicher ausgeprägt als bei Männern. Neben starkem Übergewicht ist die Art der Körperfett-Verteilung ein zusätzlicher Risikofaktor für chronische Krankheiten. Neue erbliche Faktoren für die Körperfett-Verteilung gefunden - Mehr dazu
Pathogenen Hefen auf der Spur
( Quelle: MEDICA.de )
[23.09.2010] Ist das Immunsystem des Menschen geschwächt, können an sich harmlose Hefepilze zur tödlichen Gefahr werden. Fraunhofer-Forscher nutzen die Next-Generation Sequenzierung, um einem der häufigsten Erreger für Pilzinfektionen beim Menschen auf die Spur zu kommen. Pathogenen Hefen auf der Spur - Mehr dazu
Angst vor Kaffee?
( Quelle: MEDICA.de )
[23.08.2010] Würzburger Forscher unter der Leitung des Psychiaters Professor Jürgen Deckert haben mit einer Arbeitsgruppe um Peter Rogers von der Universität Bristol jetzt herausgefunden, dass das Ausmaß der Ängstlichkeit auch von der Regelmäßigkeit des Kaffeegenusses abhängt. Angst vor Kaffee? - Mehr dazu
Individuelle Prognose bei Hirntumorzellen
( Quelle: MEDICA.de )
[19.08.2010] Die Analyse von Veränderungen im Erbgut von Ependymomen, ermöglicht den behandelnden Ärzten eine präzisere Vorhersage des Krankheitsverlaufs. Zu diesem Schluss kommen Forscher des Deutschen Krebsforschungszentrum/Universitätsklinikum Heidelberg. Individuelle Prognose bei Hirntumorzellen - Mehr dazu
95 neue Genorte bieten Therapieansätze gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen
( Quelle: MEDICA.de )
[05.08.2010] In einer großen internationalen Studie mit Beteiligung des Helmholtz Zentrums München haben Wissenschaftler 95 Genorte gefunden, die den Fettstoffwechsel im menschlichen Organismus beeinflussen. 95 neue Genorte bieten Therapieansätze gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen - Mehr dazu
Genabschnitte für Herzerkrankungen erkannt
( Quelle: MEDICA.de )
[28.07.2010] In einer Studie von Wissenschaftlern der Medizinischen Fakultät Leipzig konnte erstmals ein Zusammenhang zwischen bestimmten genetischen Faktoren, dem Anteil pflanzlicher Sterole im Blut und koronaren Herzerkrankungen aufgezeigt werden. Genabschnitte für Herzerkrankungen erkannt - Mehr dazu
Alterungsprozess verschiebt sich um ein Jahrzehnt
( Quelle: MEDICA.de )
[23.07.2010] Die Anzahl der Lebensjahre wächst. Denn die Lebenserwartung von Männern und Frauen steigt nicht, weil sich der Alterungsprozess verlangsamt und verlängert, sondern vor allem, weil er immer später im Leben einsetzt. Alterungsprozess verschiebt sich um ein Jahrzehnt - Mehr dazu
Reparateure der Zelle entlarvt
( Quelle: MEDICA.de )
[02.07.2010] Schadhafte Veränderungen der DNA können fatale Folgen haben. Deshalb gibt es spezielle Reparatur-Gene, die kaputte Stellen des Trägers der Erbinformation schnell wieder kitten. Sind allerdings gerade diese Gene nicht funktionsfähig, kann das oft zu ernsthaften Krankheiten führen. Reparateure der Zelle entlarvt - Mehr dazu
Modernste Technologie für die Medizin
( Quelle: MEDICA.de )
[10.06.2010] Das Mainzer Zentrum für Translationale Onkologie und Immunologie (TrOn) erhält ein neues Gerät, mit dem das Erbmaterial von Zellen innerhalb weniger Tage vollständig entschlüsselt werden kann. Modernste Technologie für die Medizin - Mehr dazu
Wenn die Anstandsdame versagt
( Quelle: MEDICA.de )
[04.06.2010] Die Ursache von Parkinson ist in etwa vier von fünf Fällen unbekannt. Nur sehr selten ist die Erkrankung genetisch bedingt und somit vererbbar. Wissenschaftler des DFG-Forschungszentrums Molekularphysiologie des Gehirns (CMPB) haben nun einen wichtigen Auslöser einer familiären Form der Parkinson-Erkrankung entschlüsseln können. Wenn die Anstandsdame versagt - Mehr dazu
Hepatitis-C-Behandlung ganz individuell
( Quelle: MEDICA.de )
[27.05.2010] Neue Hoffnung für Menschen, die an Hepatitis C erkrankt sind: Die gezielte Unterdrückung eines Gens kann Patienten helfen, die auf die üblichen Kombinationstherapien nicht ansprechen. Hepatitis-C-Behandlung ganz individuell - Mehr dazu
Hoffnung für Dialyse-Patienten
( Quelle: MEDICA.de )
[01.05.2010] Wissenschaftler haben mehrere Genvarianten identifiziert, welche die Nierenfunktion beeinflussen. Dadurch könnte die Dialyse in Zukunft überflüssig werden, hoffen die Forscher. Hoffnung für Dialyse-Patienten - Mehr dazu
„Ein Gentest zum Abitur“
( Quelle: MEDICA.de )
[01.05.2010] Persönlich, zielgerichtet und ohne Nebenwirkungen – so sollen in Zukunft immer mehr Patienten behandelt werden. Therapien nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip gibt es in Ansätzen schon heute. MEDICA.de sprach mit Ivar Roots vom Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie an der Charité über Krebs, Gene und ein außergewöhnliches Geschenk. „Ein Gentest zum Abitur“ - Mehr dazu
Zugucken, wie die Zelle arbeitet
( Quelle: MEDICA.de )
[09.04.2010] Forcher nutzen „Live Cell Imaging“: Ein Mikro-Ionenstrahl bestrahlt lebende Zellen mit einzelnen Teilchen. Die Reparatur der dadurch entstandenen Brüche der DNA werden durch Fluoreszenz in Echtzeit sichtbar gemacht. Zugucken, wie die Zelle arbeitet - Mehr dazu
Überraschung für Schlaganfall-Forscher
( Quelle: MEDICA.de )
[17.03.2010] Schlaganfälle verlaufen harmloser, wenn im Blut bestimmte Immunzellen fehlen. Diesen bislang unbekannten Mechanismus präsentieren nun Forscher von der Universität Würzburg. Überraschung für Schlaganfall-Forscher - Mehr dazu
Von Tumoren lernen
( Quelle: MEDICA.de )
[08.03.2010] Tumoren etwas Positives abgewinnen - so absurd, wie es zunächst klingt, ist diese Vorstellung nicht. Forscher sagen, dass Wachstumsmechanismen von sehr häufigen Tumoren für den Wiederaufbau von Geweben genutzt werden könnte. Von Tumoren lernen - Mehr dazu
Risikofaktor für Parkinson identifiziert
( Quelle: MEDICA.de )
[12.01.2010] Ein internationales Team von Ärzten und Humangenetikern hat einen neuen genetischen Risikofaktor für Morbus Parkinson identifiziert. Risikofaktor für Parkinson identifiziert - Mehr dazu
Gentest kann Augenlicht retten
( Quelle: MEDICA.de )
[06.01.2010] Menschen, die am "Von-Hippel-Lindau-Syndrom" (VHL) leiden, können aufgrund kleiner Gefäßtumoren im Auge erblinden. Meist sind innerhalb einer Familie mehrere Menschen von der Erbkrankheit betroffen. Ein Gentest soll das rechtzeitig erkennen. Gentest kann Augenlicht retten - Mehr dazu
Schonende Krebstherapie erwartet
( Quelle: MEDICA.de )
[15.12.2009] Die Wahrscheinlichkeit für Spätfolgen nach einer Therapie mit Ionenstrahlen ist geringer als bei herkömmlicher Strahlentherapie. Das konnten Wissenschaftler durch Blutuntersuchungen von Patienten nachweisen. Schonende Krebstherapie erwartet - Mehr dazu
Auslöser der Glasknochenkrankheit
( Quelle: MEDICA.de )
[11.08.2009] Kollagen ist das häufigste Protein im menschlichen und tierischen Körper und verleiht den Knochen ihre Elastizität. Nun wurde bei Dackeln ein Gen identifiziert, welches für die korrekte Bildung von Kollagen benötigt wird. Auslöser der Glasknochenkrankheit - Mehr dazu
Gekrümmtes Gitter aus Proteinen
( Quelle: MEDICA.de )
[13.07.2009] Ein dreidimensionales Computermodell unreifer HIV-Partikel im Nanometerbereich haben Wissenschaftler mit Hilfe der hochauflösenden Kryo- Elektronentomographie erstellt. Gekrümmtes Gitter aus Proteinen - Mehr dazu
Erbgut als Kleber
( Quelle: MEDICA.de )
[29.06.2009] Wissenschaftler haben einen "Biokleber" entwickelt, der winzige Partikel nicht nur zusammenhält, sondern sie auch selbständig im richtigen Abstand in Kontakt bringt. Erbgut als Kleber - Mehr dazu
Magnetische Partikel lenken therapeutische Gene
( Quelle: MEDICA.de )
[05.03.2009] Mediziner schicken Gene und gesunde Zellen auf den Weg durch die Blutbahn, damit sie beispielsweise Gewebeschäden an Arterien reparieren. Sie nutzen dabei kleine magnetische Teilchen, die am eingeschleusten Gen sitzen. Magnetische Partikel lenken therapeutische Gene - Mehr dazu
Vorhersagbar mit Genen aus Mitochondrium
( Quelle: MEDICA.de )
[12.12.2007] Wissenschaftler der Johannes Gutenberg- Universität Mainz haben eine Methode entwickelt, mit der sich die maximale Lebensdauer fast jeder beliebigen Tierart aus einem bestimmten, sehr kleinen Bereich des Erbmaterials vorhersagen lässt. Vorhersagbar mit Genen aus Mitochondrium - Mehr dazu
Gene mit Aspirin anschalten
( Quelle: MEDICA.de )
[15.10.2007] Wissenschaftler haben ein Verfahren entwickelt, mit dem sie einzelne Gene von Bakterien während einer Infektion mit Aspirin anschalten können. Gene mit Aspirin anschalten - Mehr dazu
Alzheimerzellen verhalten sich ähnlich wie Tumore
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[10.07.2007] Von der Alzheimerkrankheit befallene Nervenzellen weisen eine ähnliche Störung wie Tumorzellen auf. Sie verdoppeln ihre DNA, was langfristig zu ihrem Tod führt. Alzheimerzellen verhalten sich ähnlich wie Tumore - Mehr dazu
HIV aus dem Erbgut entfernt
( Quelle: MEDICA.de )
[29.06.2007] Wissenschaftlern ist es erstmals gelungen mit Hilfe eines neuen Enzyms das Erbgut eines HI-Virus aus infizierten Zellen herauszuschneiden. HIV aus dem Erbgut entfernt - Mehr dazu
Neuer Bluttest erkennt Mutationen
( Quelle: MEDICA.de )
[16.05.2007] Wissenschaftler haben einen Marker für Mastzellenerkrankungen entdeckt. Mit Hilfe eines Bluttests lassen sich nun Mutationen in Mastzellen nachweisen. Neuer Bluttest erkennt Mutationen - Mehr dazu
Mögliche Ursache von Krupp-Husten aufgeklärt
( Quelle: MEDICA.de )
[24.08.2005] RUB-Virologen haben ein Coronavirus, ein Verwandter des SARS-Virus, als Ursache von Krupp bei Kindern identifiziert. Mögliche Ursache von Krupp-Husten aufgeklärt - Mehr dazu
Hunderte auf einen Streich
( Quelle: MEDICA.de )
[01.11.2004] Eigentlich sind es winzige Minilabore. Statt Forschern, die mit Pipetten und Zentrifugen werkeln, treffen hier Proteine, Erbmaterial und Flüssigkeiten aufeinander. Biochips sind die neuen Hoffnungsträger in der Krebs-Diagnostik. Hunderte auf einen Streich - Mehr dazu
Therapeutisches Klonen noch in weiter Ferne
( Quelle: MEDICA.de )
[13.02.2004] Südkoreanische und US-amerikanische Wissenschaftler haben mit Hilfe der so genannten Somatic cell nuclear transfer technology (SCNT) erstmals Stammzellen aus einem geklonten menschlichen Embryo gewonnen. Solche Zellen könnten einst Krankheiten wie Parkinson oder Morbus Alzheimer heilen. Therapeutisches Klonen noch in weiter Ferne - Mehr dazu
Prof. Einsele erhält van Bekkum Award
( Quelle: MEDICA.de )
[07.10.2003] Prof. Dr. med. Hermann Einsele von der Medizinischen Universitätsklinik Tübingen wurde in Istanbul mit dem van Bekkum Award ausgezeichnet. Prof. Einsele erhält van Bekkum Award - Mehr dazu
Vermehrung des Hepatitis-C-Virus besser verstanden
( Quelle: MEDICA.de )
[06.01.2003] Wissenschaftlern ist es gelungen, das vollständige Erbmaterial des Hepatitis-C-Virus in Leberzellen einzuschleusen und dadurch maßgebliche Schritte der Virusvermehrung zu beobachten. Damit ist eine wichtige Grundlage für die Entwicklung einer erfolgreichen Therapie der Hepatitis C geschaffen. Vermehrung des Hepatitis-C-Virus besser verstanden - Mehr dazu
Hepatitis G-Virus (HGV) scheint Infektion mit Human Immunodeficiency Virus (HIV) zu modifizieren
( Ausstellername: Roche Diagnostics GmbH )
[04.04.2002] Hepatitis G-Virus (HGV) scheint Infektion mit Human Immunodeficiency Virus (HIV) zu modifizieren - Mehr dazu
Das Helicobacter pylori-Bakterium ist ein Verwandlungskünstler
( Quelle: MEDICA.de )
[14.12.2001] Das Helicobacter pylori-Bakterium ist ein Verwandlungskünstler - Mehr dazu
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