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28.11.2022

Amsino Medical Group Corp.

AMSINO GIBT DIE 510(K)-ZULASSUNG DER US-AMERIKANISCHEN ZULASSUNGSBEHÖRDE FDA FÜR DEN NADELLOSEN AMSAFE® NEUFLO™-KONNEKTOR BEKANNT

Die Amsino Medical Group Company freut sich bekannt zu geben, dass sie die 510(k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration für ihren AMSafe® NeuFlo™ Needleless Connector erhalten hat.

Der AMSafe® NeuFlo™ Needleless Connector ist ein steriles, nicht-pyrogenes Gerät für den einmaligen Gebrauch, das für den nadellosen Zugang zum intravaskulären Verabreichungsset für die Verabreichung von Flüssigkeiten an einen Patienten über eine in die Vene oder Arterie eingeführte Kanüle bestimmt ist.

Als jüngste Ergänzung der Produktlinie AMSafe® Medication Delivery Systems bietet der NeuFlo™ Needleless Connector eine branchenweit anerkannte Technologie zur Infektionskontrolle, die eine bakterielle Kontamination reduziert. Der neue NeuFlo™ Needleless Connector ist eine ideale Ergänzung des umfassenden AMSafe®-Produktportfolios, einschließlich des Unterdrucksystems Sure-Lok®, bei dem die Sicherheit an erster Stelle steht.

Dr. Richard Y. Lee, Präsident und CEO von Amsino, erklärt: "Diese 510(k)-Zulassung kam zur rechten Zeit, da wir uns darauf vorbereiten, unser IV-Portfolio als strategischen Wachstumstreiber für das Unternehmen im Jahr 2023 und darüber hinaus weiter zu verbessern und auszubauen."

Amsino hat sich der Verbesserung und Stärkung von Gesundheit und Wohlbefinden auf der ganzen Welt verschrieben. Der neue nadellose AMSafe® NeuFlo™-Konnektor ist ein weiterer Fortschritt in Amsinos Engagement für die Verbesserung der Sicherheit in der Gesundheitsbranche weltweit.

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