HemoScreen erhält die IVDR-Zertifizierung

PixCell Medical ist stolz, bekannt zu geben, dass sein bahnbrechendes HemoScreen CBC-Analysegerät die Zertifizierung gemäß der neuen Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) (EU) 2017/746 erhalten hat. Als einziges von der FDA zugelassenes, 5-teiliges Differentialblutbild-Analysegerät für die Point-of-Care-Anwendung stellt die IVDR-Zertifizierung von HemoScreen einen bedeutenden Meilenstein für die Weiterentwicklung der Hämatologie-Diagnostik dar. Sie demonstriert das Engagement von PixCell Medical für höchste Qualitätsstandards und Patientensicherheit.

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