Polyflon absolviert erfolgreiches Überwachungsaudit nach ISO 13485:2016

Wir sind stolz darauf, bekannt geben zu können, dass Polyflon sein jüngstes BSI ISO 13485:2016 Überwachungsaudit mit null Nichtkonformitäten bestanden hat.

Die Akkreditierung nach ISO 13485:2016 wurde Polyflon ursprünglich im Februar 2024 für den folgenden Geltungsbereich erteilt: "die Auftragsfertigung von nicht sterilen, thermogeformten Polymerrohrkomponenten für Medizinprodukte".

Das jährlich stattfindende Audit stellt sicher, dass jedes Unternehmen, das nach ISO 13485:2016 zertifiziert ist, die strengen Prozesse einhält.

Über Polyflon Medical:

Polyflon Medical, eine auf die Herstellung medizinischer Schlauchkomponenten spezialisierte Zelle innerhalb von Polyflon Technology Ltd. konzentriert sich auf maßgeschneiderte, thermogeformte medizinische Schlauchkomponenten aus Polymeren für minimalinvasive medizinische Geräte zum einmaligen Gebrauch, die an unserem Standort in Staffordshire, Großbritannien, hergestellt, geprüft und verpackt werden.

Besuchen Sie unseren Stand und sehen Sie sich Beispiele unserer Komponenten für medizinische Schläuche auf der Compamed an - Stand R27, Halle 8a.

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