Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs per Bluttest

Bauchspeicheldrüsenkrebs gehört zu den gefährlichsten Tumorerkrankungen des Magen-Darm-Trakts. Meist sind die Tumoren zum Zeitpunkt der Diagnose bereits fortgeschritten. Da derzeit keine standardisierte Früherkennungsuntersuchung existiert, ist der Bedarf an einer zuverlässigen Diagnostik besonders hoch. 

Das neue Verfahren analysiert Methylierungsmuster, die nach einer Blutentnahme aus dem Plasma isoliert wird. Diese cfDNA stammt von abgestorbenen Zellen, einschließlich entarteter Tumorzellen, und enthält spezifische Modifikationen: 

• Analyse erfolgt mittels Next-Generation Sequencing (NGS) 

• Unterscheidung zwischen gesunder und veränderter DNA durch differenzielle Methylierung 

• Keine Gewebeentnahme nötig, Blut aus der Armvene genügt 

„Nach der Entnahme der Blutprobe analysieren wir eine geeignete Biomarkerklasse. Als vielversprechend erweist sich hier die in den löslichen Bestandteilen des Bluts zirkulierende zellfreie DNA, die von absterbenden Zellen freigesetzt wurde. Auch entartete Zellen setzen DNA frei, die im ganzen Körper zirkuliert. Man muss daher keine Biopsie der Bauchspeicheldrüse vornehmen, sondern kann Blut beispielsweise aus der Armbeuge entnehmen, um darin Tumor-DNA zu finden“, erklärt Dr. Kai Sohn, Leiter der Abteilung In-vitro-Diagnostik am Fraunhofer IGB. 

In einer Kooperation mit dem Universitätsklinikum Erlangen unter Leitung von Prof. med. Georg Weber wurde das Verfahren im Rahmen einer klinischen Studie an Proben von Patientinnen und Patienten mit Pankreaskarzinomen und Pankreatitis getestet. Die Ergebnisse: 

• Präzise Unterscheidung zwischen tumorerkrankten und gesunden Personen 

• Differenzierung verschiedener gastrointestinaler Tumorerkrankungen 

• Abgrenzung von entzündlichen Veränderungen wie Pankreatitis 

• In einigen Fällen Klassifizierung von nicht malignen Vorstadien 

„Wir konnten nachweisen, dass man mithilfe unseres Verfahrens nicht nur zwischen gesunden und tumorerkrankten Patientinnen und Patienten unterscheiden kann, sondern zwischen verschiedenen gastrointestinalen Tumoren“, so Sohn. 

Ziel ist es nun, das Verfahren im Rahmen einer multizentrischen Studie weiter zu validieren. Dabei sollen Proben aus mehreren Kliniken einbezogen werden, um die diagnostische Zuverlässigkeit unter Alltagsbedingungen zu bestätigen und eine Überführung in die klinische Routinediagnostik vorzubereiten. 

MEDICA.de; Quelle: Fraunhofer-Gesellschaft