Gründung: neues Zentrum für seltene Hörstörungen

Seltene Hörstörungen betreffen Millionen Menschen weltweit, oft ohne klar definierte Diagnose- und Behandlungswege. Zu diesen Erkrankungen gehören genetisch bedingte Formen der Schwerhörigkeit, die besonders komplex sind und eine fachübergreifende Expertise erfordern. 

Im neuen Zentrum arbeiten Fachärztinnen und Fachärzte sowie Forschende aus über zehn Kliniken und Instituten der UMG zusammen. Diagnostik, Therapie und Forschung werden eng miteinander verknüpft. „Seltene Hörstörungen lassen Betroffene und ihre Familien oft isoliert und ohne Perspektiven zurück. Wir sind begeistert von den Möglichkeiten, die das Zentrum für seltene Hörstörungen unseren Patientinnen und Patienten bieten wird“, erklärt Prof. Nicola Strenzke, ärztliche Leitung der Audiologie der Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde der UMG und Leiterin der Arbeitsgruppe Auditorische Systemphysiologie am Institut für auditorische Neurowissenschaften der UMG.

Ein wesentlicher Schwerpunkt liegt auf der genetischen Erforschung von Hörstörungen. Derzeit sind über 150 Taubheitsgene bekannt. Diese genetischen Informationen zu erforschen hilft dabei, Krankheitsmechanismen zu verstehen und mögliche neue Therapien zu entwickeln.   

Priv.-Doz. Barbara Vona, Arbeitsgruppenleiterin im Institut für Humangenetik und im Institut für Auditorische Neurowissenschaften, betont: „Die Genetik spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung von Krankheitsmechanismen und bei der Forschung und ermöglicht gleichzeitig die Klassifikation von Patientinnen und Patienten für zukünftige personalisierte Medizinansätze.“

Zur besseren Versorgung von Betroffenen wird im Zentrum eine Audiogenetik-Sprechstunde eingerichtet. Hier werden umfassende Hörtests mit molekulargenetischen Analysen kombiniert. Dies erlaubt fundierte Beratungen, unter anderem zur genauen Ursache des Hörverlusts, dem möglichen Verlauf, der Vererbbarkeit der Erkrankung und zu möglichen Begleiterkrankungen. 

Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf klinischen Studien. Eine aktuelle Studie unter der Leitung von Prof. Tobias Moser zielt darauf ab, eine Gentherapie mit einem optischen Cochlea-Implantat zu kombinieren. Diese neue Technologie soll Licht zur Stimulation des Hörnervs nutzen und so das Hörerlebnis verbessern.   

Prof. Moser erklärt: „Das Zentrum für seltene Hörstörungen wird als Sprungbrett für die Durchführung klinischer Studien dienen, die den Umgang mit Hörverlust revolutionieren könnten. Wir möchten die Tür zu bahnbrechenden Therapien öffnen, die Patientinnen und Patienten die Chance geben werden, ihr Gehör wiederzuerlangen und ungehindert am gesellschaftlichen Leben teilzunehmen.“ 

MEDICA.de; Quelle: Universitätsmedizin Göttingen – Georg-August-Universität