BAG Diagnostics GmbH

Lich, 10. November 2020 – Um Krankheitsassoziationen noch zeit- und kostensparender eindeutig typisieren zu können, entwickelt BAG Diagnostics eine neue Produktlinie: Mit den Kits der FastQ®-Reihe lassen sich Zöliakie, M. Bechterew et al. und Hämochromatose schnell und sicher per Real-Time PCR bestimmen. Dabei spielt es keine Rolle, ob das Ausgangsmaterial als DNA oder Blutprobe vorliegt. Dank des eigens für FastQ® entwickelten Blood Booster Reagents können Blutproben sogar einfach verdünnt und direkt pipettiert werden. FastQ ® B27 direct zur Typisierung von M. Bechterew et al. – direkt aus Blut als Ausgangsmaterial – ist bereits verfügbar. Für die Typisierung von M. Bechterew et al. und Zöliakie aus DNA sind die Test-Kits ebenfalls bereits erhätlich.
 
Aus der Humangenetik ist die Real-Time PCR zur Typisierung von Krankheitsassoziationen nicht mehr wegzudenken. Die neue FastQ®-Line der BAG Diagnostics kombiniert die Vorteile der Real-Time Technologie mit der leistungsstarken Multiplex PCR. Innerhalb eines einzelnen PCR-Ansatzes können sowohl aus DNA, als auch aus Blutproben als Ausgangsmaterial mit Zöliakie, M. Bechterew et al. und Hämochromatose assoziierte Gene detektiert werden.
 
Für einen optimierten Workflow sorgt das verwendete PCR-Programm: Einmal eingerichtet kann es für alle FastQ®-Kits eingesetzt werden. Die Spezifität der Reaktion wird sowohl durch die Primersequenzen als auch durch die Sondensequenz definiert. Dies erhöht die Auflösung und reduziert falsch-positive Reaktionen bis auf ein Minimum.
 
Blood Booster – pipettieren direkt aus Blut
Die FastQ® direct Kits machen eine zeit- und kostenintensive DNA-Isolierung überflüssig. Dank des eigens entwickelten Blood Booster Reagenz ermöglichen die fortschrittlichen Echtzeit-Assays eine PCR-Amplifikation direkt aus verdünnten Blutproben. Die stabilisierende Wirkung des Reagenz ermöglicht selbst bei sehr frischen und schwierigen Blutproben (z.B. bei einer hohen EDTA Konzentration) absolut sichere und reproduzierbare Ergebnisse.
 
Minimierte Hands-On-Time
Je nach Ausgangsmaterial – DNA oder Blutproben – liegen Ergebnisse bereits nach 60 bzw. 90 Minuten vor. Gebrauchsfertige Standardreagenzien und  ein optimiertes Multiplexing sorgen für einen hohen Datendurchsatz. Für zuverlässige Ergebnisse ist in jedem PCR-Ansatz eine interne Amplifikationskontrolle enthalten.
 
Optimierter Workflow
Die Real-Time PCR arbeitet ohne Gele und gewährleistet neben einem einfachen Workflow eine sichere Handhabung. Eine kostenintensive Entsorgung von umweltbelastenden toxischen Rückständen entfällt.
Das Arbeiten mit geschlossenen Reaktionsgefäßen nach der Amplifikation verhindert zudem Kontaminationen im post-PCR Bereich.
 
Bereits erhältliche Test-Kits der FastQ®-Produktlinie
DNA als Ausgangsmaterial:
M. Bechterew et al. – FastQ® B*27
Zöliakie – FastQ® CD

Blut als Ausgangsmaterial:
M. Bechterew et al. – FastQ® B*27 direct
 
In Kürze verfügbar sind die Kits FastQ® HFE und FastQ® HFE direct zur Typisierung auf Hämochromatose sowie die FastQ® direct-Variante für die Typisierung auf Zöliakie.
 
Detaillierte Informationen: www.bag-diagnostics.com/de/Humangenetik.html
 
 
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•  BAG Diagnostics Humangenetik Real-Time PCR

Lich, 23 Oktober 2020, „Normale“ Grippe, RSV-Infektion oder doch CORONA? Diese Frage beschäftigt im Herbst und Winter Patienten und Mediziner gleichermaßen. Eine schnelle Antwort liefert der neu entwickelte PCR-Schnelltest der BAG Diagnostics. ViroQ SARS-FluA/B-RSV detektiert in nur einem PCR-Lauf, ob in den vorliegenden Proben SARS-CoV-2-, RS-, Influenza A oder B-Viren enthalten sind. Zudem zeigt  – wie auch bei dem reinen Corona-Test ViroQ SARS-CoV-2  – der Real-Time Kit an, ob genügend Zellmaterial für valide Testergebnisse in den Proben aus Rachen-Nasenabstrichen enthalten ist.
 
Herbstzeit ist Grippe-Zeit. Für viele Menschen steigt die Unsicherheit, ob die vorhandenen Symptome Anzeichen einer „normalen Grippe“ sind oder ob nicht doch eine hochansteckende COVID-19 verursachende SARS-CoV-2 Virusinfektion vorliegt. BAG Diagnostics, spezialisiert auf Entwicklung und Vertrieb von In-vitro-Diagnostika, hat ihren erfolgreichen PCR-Schnelltest ViroQ SARS-CoV-2 weiterentwickelt: In nur einem PCR-Lauf können Labore sicher nachweisen, ob in vorliegenden Proben aus Trachealsekret / Sputum SARS-CoV-2-, RS-, Influenza A oder B-Viren enthalten sind.
 
Zudem zeigt der Test an, ob überhaupt ausreichend Zellmaterial für valide Testergebnisse vorhanden ist. Irrtümlich ausgewiesene negative Ergebnisse, die bei herkömmlichen Tests durch zu wenig Material in den entnommenen Proben entstehen, können mit dem neuen BAG-Kit vermieden werden.
 
 
Schnell und flexibel einsetzbar
Gebrauchsfertige Standardreagenzien und ein optimierter One-Step PCR-Lauf sorgen für einen hohen Durchsatz in den Laboren. Testergebnisse liegen bereits nach 60 Minuten vor.
 
Mit ViroQ SARS-FluA/B-RSV bleiben Labore Anbieterunabhängig. Der Schnelltest kann mit gängigen RNA-Isolationskits kombiniert werden. Er ist für die Anwendung auf marktüblichen Real-Time-PCR-Instrumenten konzipiert.
 
„Bei der Entwicklung war uns zudem besonders wichtig, ein Produkt zu entwickeln, das den Bedürfnissen der Patienten, Mediziner und der Labore gleichermaßen gerecht wird. So dass ein weiterer Fokus zum einen darauf lag, schnelle und sichere Ergebnisse zu liefern. Das ist uns mit einem optimierten PCR-Protokoll gelungen. Wir sparen so eine gute halbe Stunde im Vergleich zu herkömmlichen Produkten. Das bedeutet mindestens einen kompletten PCR-Lauf mehr pro Tag. Zum anderen wollten wir Voraussetzungen zum sofortigen Einsatz schaffen – sprich keine Bindung an eine bestimmte Hardware oder sonstige Komponenten“, erklärt Dr. Ingo Meier, Division Manager BAG Diagnostics.
 
Kostengünstiger Versand
Diagnostika, die permanent gekühlt werden müssen, sind in der Logistik erheblich kostspieliger. Das neue Test-Kit wurde deshalb so konzipiert, dass es ungekühlt in den Versand gehen kann. Die Qualität wird so auch bei Temperaturschwankungen nicht beeinträchtigt.
 
Der Test ist ab sofort verfügbar. Detaillierte Informationen: www.bag-diagnostics.com
 
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•  BAG Diagnostics Infektiologie ViroQ SARS-FluA/B-RSV

Lich, 12.10.2020 – Um einen noch effizienteren Probendurchsatz zu ermöglichen, hat BAG Diagnostics GmbH ihren Real-Time PCR-Kit zum Nachweis von SARS-CoV-2 optimiert: Mit ViroQ Rapid SARS-CoV-2 liegen valide Ergebnisse nun schon nach weniger als 60 Minuten anstatt 90 Minuten vor. Dank des optimierten PCR-Protokolls können Labore einen ganzen Testlauf mehr pro Tag auswerten.

Die wieder steigenden Zahlen von mit dem Corona-Virus infizierten Menschen erfordert eine hohe Anzahl an zuverlässigen Schnelltests. Um schnell valide Ergebnisse zu liefern, hat BAG Diagnostics das PCR-Protokoll des CE IVD-zertifizierten Schnelltest ViroQ SARS-CoV-2 optimiert. Mit ViroQ Rapid SARS-CoV-2 können Labore nun in weniger als 60 Minuten Aussagen zu den vorliegenden Probenmaterial treffen.

Schnelle One-Step Real-Time PCR
ViroQ Rapid SARS-CoV-2 ist für den spezifischen Nachweis der viralen RNA-Gene E und RdRP von SARS-CoV-2 aus Rachen-/Nasenabstrichen konzipiert. In dem Testkit wird die RNA im ersten Schritt des PCR-Protokolls von SARS-CoV-2 (COVID-19) in cDNA umgeschrieben. Diese cDNA wird in dem gleichen, nun optimierten Real-Time PCR-Protokoll amplifiziert. Das neue PCR-Protokoll ist auf beide Kit-Varianten von ViroQ anwendbar. Die verwendeten Fluoreszenzfarbstoffe sind mit den gängigen Real-time Cyclern kompatibel. Labore bleiben so herstellerunabhängig.

Zellmaterial-Check für valide Testergebnisse
Der Abstich von Trachialsekret und Sputum ist eine diffizile Prozedur: Geht man zu forsch vor, können Blut-Verunreinigungen die Performance verschlechtern. Wer zu zurückhaltend ist, erhält einen unzureichenden Abstich mit zu wenig Zellmaterial. Um sicher zu gehen, dass genügend Zellmaterial für eine Messung vorliegt, überprüft der ViroQ Rapid SARS-CoV-2 Kit, ob ein humanes universell in Zellen vorkommendes Gen in ausreichender Menge vorhanden ist. Falsch negative Ergebnisse, die durch unzureichende Proben entstehen, schließt der PCR-Test aus.

Versand bei Raumtemperatur
Die ViroQ Rapid SARS-CoV-2 Test-Kits können - ebenso wie die ViroQ SARS-CoV-2-Variante – ungekühlt in den Versand gehen. Erst bei Lagerung ist eine Regeltemperatur von -20 Grad Celsius notwendig. Der Test ist ab sofort verfügbar.

Detaillierte Informationen: https://www.bag-diagnostics.com

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•  BAG Diagnostics Infektiologie ViroQ SARS-CoV-2 Rapid