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Gold Standard Diagnostics Group
Waldstr. 23 A6,
63128
Dietzenbach
Deutschland
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Ansprechpartner
Rodrigo Berlie
Managing Director
Novatec Immundiagnostica GmbH
Novatec Immundiagnostica GmbH
Alexander Berka
Managing Director
Virotech Diagnostics GmbH
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Managing Director
Gold Standard Diagnostics Inc.
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For all companies
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Produktkategorien
- 02 Labortechnik
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Analysegeräte
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Immun-Assay-Systeme
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- 03.04.01 Bakteriologie-Tests in der Mikrobiologie
Bakteriologie-Tests in der Mikrobiologie
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- 03.05.01 Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie
Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie
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Mikrobiologische Diagnostik / Virologie, Geräte und Systeme für die
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- 03.06.03 Polymerase chain reaction (PCR)
Polymerase chain reaction (PCR)
Unsere Produkte
Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)
GSD NovaPrime® SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR
Der Real-Time PCR Test zum direkten qualitativen Nachweis von genomischer SARS-CoV-2 RNA aus menschlichen respiratorischen Proben hilft in der Diagnostik von COVID-19. Die neueste Produkt-Optimierung beeinflusst unmittelbar Ihren Probendurchsatz im Labor durch die Verdopplung der Probenkapazität.
- Gleichzeitiger Nachweis von zwei Zielsequenzen
- Circa 1 Stunde Turn-around-time
- Vierfache Verbesserung im Durchsatz mit dem 384 Plattenformat
- Reduziertes Volumen des Reaktionsmix
- Inklusive Extraktions-/Inhibitionskontrolle, inklusive Positivkontrolle
- Keine Kreuzreaktivität zu gängigen humanen Coronaviren
- Erhöhtes Volumen der Positivkontrolle
Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)
GSD NovaPrime® RNA Extraction kits for SARS-CoV-2
Die GSD NovaPrime® RNA-Extraktionskits sind eine automatisierte Extraktionsmethode mit magnetischen Beads zur Isolierung qualitativ hochwertiger RNA aus klinischen Abstrichen. Die automatisierten Arbeitsabläufe wurden für einen effizienten und zuverlässigen Prozess optimiert, der die Entfernung potenzieller Inhibitoren aus dem Probenmaterial sicherstellt.
Ihre Vorteile
Ihre Vorteile
- Einfache Durchführung und kurze Extraktions-Zeit
- Automatisierte Extraktion genomischer SARS-CoV-2 RNA mit magnetischen Beads
- Respiratorische klinische Proben (nasal, nasopharyngeal, oropharyngeal)
- Validiert auf den gängigen Automationsplattformen
- Optimal in Verbindung mit unserem GSD NovaPrime® SARS-CoV-2 (COVID-19) RT-PCR Kit
Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme
SARS-CoV-2 (Covid 19) IgG, IgM, IgA ELISA
Enzyme-Linked Immunosorbent Assays (ELISA) zum qualitativen Nachweis von humanen SARS-CoV-2 Antikörpern in Serum and Plasma. Die Assays sind eine ideale Ergänzung zum Erregerdirektnachweis und eignen sich zur Erhebung epidemiologischer Studien.
- Separater Nachweis von IgG, IgM und IgA Antikörpern
- gebrauchsfertige Kontrollen
- Turn-around-time unter 2 Stunden
- Kompatibel mit diversen offenen ELISA Automationslösungen
- CE-IVD
Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme
VIROTECH Systemdiagnostik ELISA
Die Virotech Diagnostics ELISA Produktpalette bietet ein breites Spektrum an qualitativen und quantitativen serologischen Testsystemen für die wichtigsten Infektionskrankheiten. Sie dienen der Diagnostik von spezifischen IgG-, IgM- und IgA-Antikörpern im Humanserum. Zudem gewährleistet das Virotech System ein hohes Maß an Flexibilität durch die Möglichkeit, Verdünnungs- und Waschpuffer, TMB, Citrat Stopplösung sowie Konjugate parameterübergreifend einzusetzen.
- Große Produktpalette von >60 CE markierten ELISA Testsystemen
- Testablauf für >60 Assays
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Systemdiagnostik: Chargen- und Parameterübergreifende Komponenten
- Farbkodierte, brechbare Mikrotiterplatten
- Automatisierbare Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme
VIROTECH LINE Immunoblot System
Die Virotech Diagnostics LINE Immunoblots dienen der qualitativen Detektion von pathogenspezifischen IgG-, IgM- und IgA Antikörpern im Humanserum. Die folienverstärkten Nitrozellulose Teststreifen bieten durch die parameterübergreifenden Systemkomponenten ein hohes Maß an Flexibilität. Eine hohe Reproduzierbarkeit wird durch die Mikrodispension der Antigene an definierten Positionen auf der Nitrozellulose gewährleistet. Das einfache Ablesen und Interpretieren der Virotech Diagnostics LINE Immunoblots ist visuell sowie über unsere bedienerfreundliche Auswertesoftware LabImage® LA möglich.
- Folienverstärkte Nitrocellulose Teststreifen
- Qualitätskontrolle auf jedem Streifen
- Ergebnis in ca. 100 min
- Parameter- und Chargenübergreifende Komponenten
- Positive und negative Kontrollen separat erhältlich
- CE-IVD
Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme
VIROTECH Liquor Portfolio
Zusätzlich zur Serologie können die Virotech Diagnostics ELISAs innerhalb des bewährten Systems für die Detektion von pathogen-spezifischen Antikörpern im Liquor verwendet werden. Die Antikörper- Indexbestimmung erfolgt nach Reiber. Für die Qualitätskontrolle der täglichen Liquor Routinediagnostik bietet Virotech Diagnostics zusätzlich Antikörper-Index-Kontrollen an.
- AI-Bestimmung und Bestimmung der Serum AK je Ig-Klasse auf einer Mikrotiterplatte und in einem Lauf
- Ökonomische Abarbeitung mittels fester Standardkurve oder gebrauchsfertiger Standards
- Einheitliche Serum- und Liquorverdünnung sowie Inkubationszeiten
- Antikörper-Index-Kontrollen verfügbar
- Farbcodierte, brechbare Mikrotiterplatten
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Vorteile des VIROTECH ELISA Systems
- Automatisierbare Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Produktkategorie: Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie
VIROTECH Borrelia Diagnostik - ELISA und LINE Immunoblot
Die VIROTECH Borrelia IgG und IgM ELISAs dienen als Suchtest (Screening-Test) dem qualitativen Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi sensu lato. In der zweiten Stufe werden die Borrelia LINE Immunoblot Testkits zum qualitativen Nachweis von Borrelia burgdorferi sensu lato spezifischen IgG- bzw. IgM- Antikörpern eingesetzt und dienen somit als Bestätigungstest für eine vollständige Borrelien Diagnostik.
- Antigene aus den für Europa empfohlenen Stämmen B. afzelii Stamm PKo, dem B. garinii Stamm PBr und dem B. burgdorferi Stamm ZS7
- Kombination nativer hochaufgereinigter und rekombinanter Antigene auf den LINE Produkten
- Borrelia LINES mit zusätzlichen Ausschlussmarkern für eine EBV Primär- oder Syphilisinfektion erhältlich
- Alle Borrelien Produkte sind für die Liquordiagnostik validiert
- Farbcodierte, brechbare Mikrotiterplatten
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Vorteile des Virotech ELISA / LINE Systems
- Automatisierbare Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme
VIROTECH FSME/TBE ELISA
Der VIROTECH FSME/TBE IgG/IgM ELISA dient dem Nachweis einer akuten Infektion oder einer kürzlich durchgemachten Infektion mit dem Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus (FSME) / tick borne encephalitis (TBE) bzw. der Detektion von Impfantikörpern.
- Nachweis einer Serokonversion nach Impfung
- Nachweis einer apparenten bzw. inapparenten Infektion mit dem FSME Virus
- Antikörperverlaufskontrolle nach Infektion
- Im IgG für die Liquordiagnostik validiert
- Farbcodierte, brechbare Mikrotiterplatten
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Vorteile des Virotech ELISA Systems
- Automatisierbare Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme
VIROTECH Masern / Measles ELISA
Der VIROTECH Masern/Measles IgG ELISA und der VIROTECH Masern/Measles IgM ELISA dient dem Nachweis einer akuten Infektion oder einer kürzlich durchgemachten Infektion mit dem Masern-Virus bzw. der Detektion von Impfantikörpern.
- Im IgG Abgleich am 2. und 3. Internationalen Standard der WHO
- Im IgG für die Liquordiagnostik validiert
- Farbcodierte, brechbare Mikrotiterplatten
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Vorteile des Virotech ELISA Systems
- Automatisierbare Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme
VIROTECH VZV ELISA
Der VIROTECH VZV IgG/IgM ELISA + VZV IgA-Set weist qualitativ IgG-, IgM- und IgA-Antikörper gegen VZV im Humanserum nach. Er dient der Differenzierung bzw. Absicherung von Seronegativität, Primärinfektion, abgelaufener Infektion, Reaktivierung und der Ermittlung der Impfnotwendigkeit bzw. der Überwachung des Impferfolges.
- Im IgG Abgleich am Internationalen WHO-Standard
- Hoch spezifische Ergebnisse im IgM durch Verwendung eines speziellen Verdünnungspuffer
- Für die Liquordiagnostik validiert
- Farbcodierte, brechbare Mikrotiterplatten
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Vorteile des Virotech ELISA Systems
- Automatisierbare Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Produktkategorie: Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie
VIROTECH Vaccinatin Panel - Tetanus, Diphtherie und Bordetella
Die VIROTECH Diphtherie und Tetanus IgG ELISA ermöglichen den quantitativen Nachweis von IgG Antikörpern gegen das Diphtherie-Toxin bzw. Tetanus-Toxoid zur Überwachung des Impferfolges und der Bestimmung des Immunstatus. Der VIROTECH Bordetella pertussis Toxin (PT) IgG ELISA dient neben der Detektion von Impfantikörpern dem Nachweis einer akuten oder kürzlich durchgemachten Infektion.
- Anpassung an WHO-Standard
- Quantifizierung in IU/ml
- Auswertung mittels 1-Punkt-Quantifizierung oder Standardkurve
- Farbcodierte, brechbare Mikrotiterplatten
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Vorteile des Virotech ELISA Systems
- Automatische Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Produktkategorie: Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie
VIROTECH Treponema pallidum LINE Immunoblot - IgG und IgM Antikörpernachweise
Der VIROTECH Treponema pallidum LINE Immunoblot dient dem qualitativen Nachweis von Treponema pallidum spezifischen IgG- bzw. IgM- Antikörpern in Humanserum. Der Kit kann bei einer erweiterten Syphilisdiagnostik als Bestätigungstest eingesetzt werden, wenn das Ergebnis des Suchtests fraglich oder positiv ist.
- Durch den Einsatz rekombinanter Proteine wird eine hohe Spezifität für alle Infektionsstadien erzielt.
- Zum Nachweis für primäre, sekundäre und latente Syphilis
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Vorteile des Virotech LINE Systems
- Automatisierbare Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Produktkategorie: Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie
VIROTECH Pertussis Portfolio
Virotech Diagnostics bietet ein breites Portfolio für Ihre Pertussis Diagnostik an: Der VIROTECH Bordetella pertussis (FHA+PT) IgG/IgA ELISA fungiert als Screening Test und dient dem qualitativen Nachweis von IgG- und IgA-Antikörpern gegen PT und FHA im Humanserum. Der VIROTECH Pertussis Toxin (PT) ELISA weist spezifisch IgG-, IgM- und IgA-Antikörper gegen das hochspezifische Pertussis Toxin (PT) in Humanserum nach. Zusätzlich zur ELISA Diagnostik bieten wir den VIROTECH B.pertussis + CatACT LINE IgG/IgA Immunoblot an.
- VIROTECH Bordetella pertussis (FHA+PT) ELISA: Sensitiver Screeningtest zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgA-Antikörpern gegen PT und FHA
- VIROTECH Pertussis Toxin (PT) ELISA: Nachweis von IgG-, IgM- und IgA-Antikörpern gegen das hochspezifischen Pertussis Toxin (PT) zum Nachweis einer Infektion bzw. der Detektion von Impfantikörpern (Impferfolgskontrolle). Quantifizierung im IgG in internationalen Units pro Milliliter (IU/ml) möglich.
- VIROTECH B.pertussis + CatACT LINE IgG/IgA Immunoblot: Zur Detektion von Bordetella pertussis Infektionen. Unterscheidung zwischen Infektion und Impfung möglich. Hinweise auf eine Boretella parapertussis Infektion.
- Farbcodierte, brechbare Mikrotiterplatten beim ELISA
- Testergebnis nach ca. 100 min
- Vorteile des Virotech ELISA/LINE Systems
- Automatische Abarbeitung möglich
- CE-IVD
Über uns
Firmenporträt
Die Gold Standard Diagnostics Group ist ein führender Anbieter von Diagnostiklösungen im Gesundheitswesen, der sich aus drei Unternehmen mit umfassender Erfahrung im Diagnostikamarkt zusammensetzt: Gold Standard Diagnostics Inc., NovaTec Immundiagnostica GmbH und VIROTECH Diagnostics GmbH.
Die Gruppe ergänzt sich in ihren Kernkompetenzen und bietet Automationssysteme sowie ein breites Portfolio diagnostischer Testkits für die Bereiche Virologie, Bakteriologie, Parasitologie, Mykologie, Tumormarker, Hormone und Autoimmunerkrankungen an.
Mit neuen F&E-Kapazitäten ist Gold Standard Diagnostics (GSD) bestrebt, seinem großen Labornetzwerk weltweit ein noch umfangreicheres Angebot an Testkits und Dienstleistungen höchster Qualität anbieten zu können, und wird sich weiterhin mit aller Kraft für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzen.
Die Gruppe ergänzt sich in ihren Kernkompetenzen und bietet Automationssysteme sowie ein breites Portfolio diagnostischer Testkits für die Bereiche Virologie, Bakteriologie, Parasitologie, Mykologie, Tumormarker, Hormone und Autoimmunerkrankungen an.
Mit neuen F&E-Kapazitäten ist Gold Standard Diagnostics (GSD) bestrebt, seinem großen Labornetzwerk weltweit ein noch umfangreicheres Angebot an Testkits und Dienstleistungen höchster Qualität anbieten zu können, und wird sich weiterhin mit aller Kraft für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzen.
Unternehmensdaten
Geschäftsfelder- Laborausstattung
- Diagnostika