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Diatech Pharmacogenetics srl

Via Ignazio Silone 1b, 60035 Jesi
Italien
Telefon +39 0731 213243
Fax +39 0731 213239
events@diatechpgx.com

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Hallenplan

MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 1): Stand D45

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 1

Ansprechpartner

Michela Romiti

Export Manager at Diatech Pharmacogenetics

Telefon
+390731213243

E-Mail
michela.romiti@diatechpgx.com

Grit Lange

International Business Development Manager

Telefon
+390731213243

E-Mail
lange@diatechpgx.com

Maria Luisa Biondi

Corporate Event Trade Manager

Telefon
0731213243

E-Mail
events@diatechpgx.com

Davide De Luca

Business Development Manager Oncology

Telefon
0731213243

E-Mail
davide.deluca@diatechpgx.com

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Unser Angebot

Produktkategorien

  • 03  Diagnostika
  • 03.02  Immunochemie / Immunologie
  • 03.02.03  Test zur Krebsdiagnose

Test zur Krebsdiagnose

  • 03  Diagnostika
  • 03.06  Gentests, molekularbiologische Diagnostik
  • 03.06.01  DNA-Tests

Unsere Produkte

Produktkategorie: DNA-Tests, Test zur Krebsdiagnose

Bausatz Titano MSI

Der Titano MSI-Kit ermöglicht die Bestimmung des Status der Mikrosatelliteninstabilität in Darmkrebs-Proben durch Multiplex-Amplifikation mit fluoreszierenden Primern und anschließender DNA-Fragmentanalyse auf einem automatischen Sequenziergerät.

Zielmarker: Bethesda Panel (BAT25, BAT26, D2S123, D17S250, D5S346), BAT40, D18S58, NR21, NR24, TGFßRII.
Kontrollmarker für die Erkennung möglicher Kontaminationen oder Probenverwechslungen: TPOX, TH01.

Das Kit ermöglicht die Analyse von DNA, die aus frischem, gefrorenem oder eingebettetem Gewebe sowie aus peripherem Blut extrahiert wurde.
Das Verfahren besteht aus vier Multiplex-Amplifikationen mit demselben thermischen Profil, gefolgt von zwei Kapillarelektrophorese-Läufen für jede Probe, und kann in 5 Stunden abgeschlossen werden.

Der Titano MSI-Kit ist in einer Größe von 24 Tests erhältlich (Code FA001). Er enthält alle notwendigen Reagenzien für den Amplifikationsschritt und eine humane genomische DNA als Positivkontrolle.

Der Kit ist CE-IVD-gekennzeichnet und wurde auf dem ABI 3130/3130XL oder ABI 310 Genetic Analyzer validiert.

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Produktkategorie: DNA-Tests

Helix® Zirkulierend

Der Kit ermöglicht die manuelle Extraktion von zirkulierender freier DNA (cfDNA) aus Plasma. Der Kit Helix® Zirkulierende Nukleinsäure ermöglicht in Verbindung mit dem Kit Easy® EGFR die Mutationsanalyse des EGFR-Gens in der zirkulierenden Tumor-DNA (Flüssigbiopsie), wenn das Tumorgewebe nicht auswertbar ist, entsprechend den Empfehlungen der EMA/129677/2014 vom 25. September 2014.

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Über uns

Firmenporträt

Diatech Pharmacogenetics ist der italienische Marktführer in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmakogenetischen Tests für die Präzisionsmedizin bei Krebs.
Das 1996 gegründete Unternehmen Diatech Pharmacogenetics hat im Laufe der Jahre ein konstantes organisches Wachstum verzeichnet und hält heute einen Anteil von über 70 % am italienischen Markt für Molekulardiagnostik, der weltweit rasch wächst. Bis heute wurden mehr als 20.000 diagnostische Tests mit den Lösungen von Diatech Pharmacogenetics durchgeführt, die jedes Jahr 20 % ihrer Einnahmen in Forschung und Entwicklung investieren.
Diatech Pharmacogenetics ist in der Lage, pharmakogenetische Tests auf einer Vielzahl von Plattformen von der Idee bis zur Marktreife zu bringen, von der Echtzeit-PCR bis zu barcodierten Microarrays, Massenspektrometrie und Next Generation Sequencing, und liefert alle erforderlichen Reagenzien, Instrumente, Materialien und Unterstützung. Die Komplettlösungen von Diatech begleiten Diagnostiker von der Probenextraktion über die Qualitätskontrolle und den molekularen Assay bis hin zur bioinformatischen Analyse und Berichterstattung.
Zu den neuesten Produkten gehören ein Flüssigbiopsie-Kit zur cfDNA-Extraktion, ein Echtzeit-PCR-System, bei dem alle Reagenzien in einem trockenen und stabilen Format geliefert werden, Mikrosatelliten-Instabilitäts-Assays und eine End-to-End-NGS-Lösung, die sowohl auf Illumina- als auch auf IonTorrent-Plattformen funktioniert.
Alle Produkte von Diatech werden nach EN ISO 9001 und EN ISO 13485 entwickelt und wurden gemäß der Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika (CE-IVD) konzipiert, entwickelt und validiert.

Unternehmensdaten

Umsatz 10-49 Mio US $
Exportanteil max. 25%
Anzahl der Beschäftigten 50-99
Gründungsjahr 1996
Geschäftsfelder
  • Laborausstattung
  • Diagnostika