Firmen & Produkte auf der MEDICA / COMPAMED

Lieber Besucher, unter dem folgenden Link stellen wir Ihnen die 4 K 4 MOS Technologie in Englischer Sprache vor. Diesen Link finden Sie auch in der beigefügten PDF Datei: https://

10:30 h: Eröffnung durch Kongresspräsidentin Dr. Sabine Berninger, KJF Klinik Josefinum gGmbH 10:45 h: Grußwort: Jens Spahn, Bundesminister für Gesundheit (Videobotschaft) 11:00 h: 

Begrüßung und Moderation: Georg Baum, Hauptgeschäftsführer, DKG - Deutsche Krankenhausgesellschaft e. V. Präsentation:       "Entwicklung des G-DRG-Katalogs für das Jahr 2021&

Bei Fragen nehmen Sie gerne per Mail, Telefon oder Matchmaking Kontakt mit uns auf. 

Wie sich mit Hochleistungskunststoffen die Lebensdauer von bewegten Anwendungen erhöhen und Kosten senken lassen, und das bewiesen und nachhaltig, das zeigt igus Besuchern auf einer virtuellen Messe.

When attempting the Brazilian market it is crucial to understand and effectively interact with the local regulators and testing laboratories. We help you understand the country specific roles and

Ab dem 01.01.2021 haben gesetzlich Krankenversicherte einen Anspruch auf eine ePA von ihrer Krankenkasse. Mit der bundesweiten, sektoren- und einrichtungsübergreifenden ePA ergeben sich viele

Schluss mit dem Dokumentenwirrwarr – so der Plan. Ab dem 01.01.2021 hat jeder gesetzlich Versicherte Anspruch auf eine elektronische Patientenakte (ePA) bereitgestellt von seiner Krankenkasse. Diese

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Haben Sie unseren Vortrag verpasst? Seien Sie nicht traurig! Hier können Sie ihn in Ruhe ansehen: https://vimeo.com/479908832 Welcome to the future of digital technical documentation for medical

Unser Team hat sich die Messetage für Sie reserviert und steht Ihnen für jegliche Anliegen und Fragen zur Verfügung! Werfen Sie einen Blick hinter die Kulissen der WILD Standorte und vereinbaren Sie

With the upcoming flu season uncertainty is increasing as to whether the symptoms present are signs of a "normal flu" or a highly contagious SARS-CoV-2 infection. The real-time RT-PCR kit

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Auf die virtuelle COMPAMED freuen wir uns sehr! Ungewohnte Umstände erfordern gewollte Meetings! Bei uns können Sie virtuell vorbeischauen - dafür können Sie schon im Voraus einen Termin mit uns

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Die regulatorischen Anforderungen haben für die Entwicklung und in Verkehr Bringung von Medizinprodukten in den vergangen Jahren kontinuierlich zugenommen. Die EU-Medizinprodukteverordnung sorgt für

The rapid spread of COVID-19, which has the potential to become a once-in-a-century pandemic, has demonstrated that current diagnostic testing methodology is too slow and too inaccessible to address

Aussteller Web Session: Learn more at this informative session by engineer and expert Matt Larsen, CPC. Fluid management is often underleveraged as a pathway for medtech product enhancement.

Die neue Medizinprodukteverordnung (MDR) setzt einen Schwerpunkt auf die klinischen Daten eines Produktes und die Schnittstellen zur Technischen Dokumentation, zum Qualitätsmanagement und zum

Bei Ausgabe 3.1 der IEC 60601-1 handelt es sich um eine komplette Überarbeitung der Norm für medizinisch elektrische Geräte. Das Risikomanagement gemäß ISO 14971 ist damit ein wesentlicher